默瑞生物提供近Novoprotein近岸蛋白質一系列mRNA體外合成酶及試劑，解決mRNA疫苗的關鍵痛點。所有產品均采用藥用規格原輔料生產，嚴格控制宿主蛋白質殘留、核酸殘留及常見病原體污染，符合GMP規范的產品生產與質量管理規程，保障生產過程及所有原輔料可追溯。

　　產品特點：

　　*GMP級mRNA體外合成及修飾原料，animal-free，ampicillin-free

　　*產品生產、質量控制及配套文件體系，符合mRNA疫苗及藥物研發生產需求

　　*經過臨床使用驗證，單批次產能千萬人份，年產能50億人份

　　mRNA疫苗的成功需要保證mRNA的穩定性和高效翻譯效率以及mRNA的大量生成。

　　1、生成模板-質粒線性化 相關產品：Bsa I，GMP Grade(貨號：GMP-RE026)

　　此步將構建好的質粒酶切，處理成線性化雙鏈DNA模板，用于下一步mRNA合成。

　　限制性內切酶Bsa I 特異性識別雙鏈DNA中位點并進行酶切，可將模板質粒酶切線性化，作為mRNA體外合成模板;

　　酶切位點：

　　產品特點：

　　強特異性

　　受CpG、Dcm甲基化影響，剪切阻斷

　　受EcoBI甲基化影響，剪切可能受影響

　　不受Dam甲基化影響

　　2、mRNA體外合成

　　此步以DNA為模板，在體外由RNA聚合酶催化合成mRNA。

　　T7 RNA Polymerase(T7 RNA聚合酶)是高度特異識別T7啟動子序列的5'→3' RNA聚合酶，以含有T7啟動子序列的單鏈或雙鏈DNA為模板，以NTP為底物，合成與啟動子下游的單鏈DNA互補的RNA。T7 RNA聚合酶是體外轉錄mRNA的關鍵酶。

　　產品特點：

　　高度特異識別T7啟動子

　　20ul反應體系，產量可達150ug

　　可對低至1ng模板進行有效轉錄

　　合成長度可達15k

　　體外轉錄產生的mRNA，Qsep1結果顯示，純度高，均一性好。

　　3、mRNA轉錄后修飾：加帽加尾

　　此步對mRNA進行修飾，合成功能完整的mRNA。

　　完整mRNA結構

　　3.1、mRNA加帽(Cap0)   

　　此步與3.2同時進行，在mRNA的5'端加上Cap0帽結構，再將Cap0轉化為Cap1結構。

　　在真核生物中，轉錄后的mRNA必需經過一系列修飾才能形成完整的結構，即在5'端形成一個帽子結構(Cap1)，3’端形成PolyA尾結構。這些結構與mRNA的穩定、轉運和翻譯密切相關。

　　Vaccinia Capping Enzyme(牛痘病毒加帽酶)用于給體外轉錄合成的mRNA催化加上帽子結構(Cap0)，顯著改善mRNA的穩定性和翻譯能力，使mRNA可在細胞內表達蛋白，避免核酸外切酶等的降解破壞。

　　mRNA的帽結構是由一個7-甲基鳥苷通過一個5′–5′三磷酸酯橋連接到mRNA 鏈的5′核苷上組成。Cap-0結構由相鄰的RNA鏈通過三種酶的依次反應形成。進一步形成cap-1結構需要2-O甲基轉移酶(Cat. No: GMP-M072, Novoprotein)參與，該修飾可以降低RNA在體內引起的細胞先天免疫反應。

　　產品特點：

　　高效完成mRNA加帽Cap0

　　提高mRNA的穩定性，防止被RNA酶降解

　　提高mRNA的翻譯效率，提高蛋白產量

　　3.2、mRNA加帽(Cap1)

　　此步與3.1同時進行，在mRNA的5'端加上Cap0帽結構，再將Cap0轉化為Cap1結構。

　　真核生物中，mRNA的轉錄后須經系列修飾，在5'端形成一個特殊結構，即帽子結構，3’端形成PolyA尾結構。這些結構與mRNA的穩定、轉運和翻譯密切相關。已知Cap1結構存在于所有真核生物mRNA，在穩定mRNA結構和提高翻譯效率方面起重要作用。研究表明，體外轉錄修飾得到的Cap1結構mRNA更不容易被免疫系統的RNA感受器(RIG-I)識別，因此免疫刺激更低。

　　mRNA Cap 2´-O-Methyltransferas (2´-O-甲基轉移酶)可利用 S-腺苷甲硫氨酸(SAM)作為甲基供體， 在 RNA 5´末端緊鄰帽結構(Cap 0)的第一個核苷酸的 2´-O 上添加甲基基團，形成帶有 Cap 1 結構的 mRNA。Cap1 結構能增強 mRNA 的翻譯效率，從而可提高轉染后 mRNA 編碼的蛋白表達水平。該酶只能以帶 7-甲基鳥苷帽結構(m7GpppN)的 RNA 為底物，不會作用于 5´末端為pN、ppN、 pppN 或 GpppN 的 RNA。帶 7-甲基鳥苷帽結構(m7GpppN)的 RNA 可通過 Vaccinia Capping System(Cat. No: GMP-M062, Novoprotein)來制備。

　　產品特點：

　　使mRNA的Cap 0帽子甲基化為 Cap 1帽子

　　提高 RNA 的翻譯效率，提高蛋白產量

　　進一步降低免疫原性

　　完整mRNA在細胞內表達GFP蛋白，加帽酶與帽類似物對比

　　3.3、mRNA加尾(PolyA)

　　此步在mRNA的3'端加上PolyA尾。

　　真核生物中，mRNA的轉錄后須經系列修飾，在5'端形成一個特殊結構，即帽子結構，3’端形成PolyA尾結構。這些結構與mRNA的穩定、轉運和翻譯密切相關。Poly A與成熟mRNA的穩定性、翻譯起始以及出核運輸有關，體內轉錄后修飾中，polyA聚合酶在RNA 3’-OH上逐一引入100-200個A堿基。

　　體外轉錄RNA過程中，E. coli Poly (A) Polymerase(加尾酶) 不依賴模板的存在，可以催化 ATP 以 AMP 的形式依次摻入到 RNA 的 3´末端，即在 RNA 的 3´末端加多聚 A 尾。Poly (A) 聚合酶具有很高的加尾效率，可以在 RNA 的 3´末端加入 20~200 個 A 堿基。 還原體內加尾過程。

　　產品特點：

　　穩定mRNA的存在形式

　　引導轉錄終止

　　提高RNA在真核細胞中的翻譯效率

　　4、其他相關產品

　　4.1、防止mRNA降解

　　在流程2-3 mRNA合成與修飾中加入RNase Inhibitor，防止RNA降解。

　　RNase Inhibitor可與RNase A形成1：1復合體，對RNase 有*非競爭性抑制，保護mRNA轉錄后不被降解

　　產品特點：

　　強抑制RNase活性

　　穩定性強

　　4.2、降解模板DNA

　　在流程2 RNA合成結束后，去除模板DNA。

　　DNase I將單鏈或雙鏈DNA隨機分解。

　　DNase I 去除RNA樣本種的DNA殘留

　　4.3、增加mRNA產量

　　在流程2 RNA合成過程中加入無機焦linsuan酶，增加RNA產量。

　　無機焦linsuan酶PPase(Pyrophosphatase, Inorganic)可催化無機焦linsuan鹽水解生成正linsuan鹽(P2O7-4+H2O+PPase→2HPO4-2)，一方面可去除無機焦linsuan鹽對反應體系的抑制，另一方面為反應提供熱力學動力，促進產物的生成。常用于RNA、DNA、蛋白質的生物合成中，是一種良好的輔劑，在mRNA疫苗體外大規模合成中加入可顯著提高產量。

　　無機焦磷酸酶去除mRNA合成過程中產生的焦磷酸，提高mRNA產量

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